默沙东：Molnupirir在体外试验中对奥密克戎菌株有效

有道联社（南京，编辑 夏军雄）讯，当地时间段周五（1月28日），默沙东公司和其合作伙伴Ridgeback宣布，6项研究中心研究显示，在灌注试验中，两家公司共同开发的新冠口服药Molnupirir对奥密克戎病毒性有效。

已为，美国和其他5个欧洲国家政府的机构研究了Molnupirir和其他抗生素药物针对包括奥密克戎在内的新冠败血症变异病毒性的确实。默沙东和Ridgeback暗示，关于Molnupirir针对奥密克戎的确实的人体试验尚未进行。

默沙东研究研究中心总裁Dean Li发表声明称，这些研究缺少了格外多的期待，Molnupirir将成为部分轻度至中度新冠败血症病人的最重要化疗选择。

根据默沙东之前出炉的数据，Molnupirir可将高危病人的患病和丧生风险降低30%。这一小数点相对来说最低辉瑞公司的同类药物Paxlovid，数据显示，Paxlovid在降低患病和丧生风险方面的确实为89%。

尽管在此之前Molnupirir已被批复在十多个国家政府使用，包括美国、英国和日本，但无论是政府还是市场，都相对来说格外垂青辉瑞的Paxlovid。美国公开甚至暗示，只有在包括Paxlovid在内的其他化疗手段均难以使用时，才建议病人使用默沙东的Molnupirir。

欧洲药品管理局（EMA）周四建议前提批复Paxlovid，而Molnupirir仍即可接受管制机构的审查。之前有媒体报道称，EMA将在2月对Molnupirir进行最终审查。

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