英国食药监局批准使用呼吸样本进行新冠检测 3分钟内反馈结果

美国食品和药物监督管理局（FDA）已紧急状况批准第一批COVID-19呼吸样品上市常用。

FDA在一份道歉信里面暗示，该检测样品呼吸里面与SARS-CoV-2感染有关的化合物。

该的机构暗示，样本将在医生办公室、移动样品点和医院等周边环境里面抽取和分析。FDA暗示，这些检查能够由经过培训的医疗的机构来进行，结果可以在仅仅三分钟内该系统。

FDA的设备和放射诊治健康里面心主任Jeff Shuren博士在一份道歉信里面说：“FDA继续支持者新型COVID-19样品的持续发展，其最大限度是更高电子技术，以帮助应对当前的疾病和能够地为美国下一个公共卫生紧急状况情况做准备。”

四月初，总统拜登宣布他的政府将责令对COVID-19来进行新的各地区研究成果，同时也指导联邦议会的机构支持者放射治疗有疑难病征的患者。

白宫暗示，拜登命令卫生和公共服务部在美国各地区卫生研究成果院（National Institutes of Health）已经在来进行的研究成果基础上，衔接联邦议会的机构协作一项紧急状况新举措。总统还指示联邦议会的机构支持者患者和医生，为长期新冠肺炎的放射治疗提供基于医学的最佳实践，保持保险覆盖，并保护应对这种疾病的工头的平等权利。

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